MD-NECK DescrizioneDispositivo medico di classe III.MD-NECK è destinato a migliorare il movimento, contribuendo a contenere il deterioramento fisiologico delle articolazioni e dei tessuti e a controbilanciare gli effetti dovuti a varie cause tra cui: - invecchiamento; - vizi posturali; - malattie croniche concomitanti; - traumi e lesioni; - agenti inquinanti. MD-NECK è un dispositivo medico utile per migliorare la mobilità della colonna cervicale, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni: 1. effetto barriera; 2. attività lubrificante; 3. supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso. Si raccomanda l’utilizzo di MD-NECK da parte di personale sanitario qualificato, presso strutture sanitarie private o pubbliche per:- migliorare la mobilità del tratto cervicale della colonna vertebrale; - favorire la distensione muscolare della muscolatura cervicale; - sostenere le strutture muscolari cervicali; - sostenere le strutture muscolari cervicali in caso di vizi posturali; - alleviare il dolore della colonna cervicale durante il movimento.Può anche essere utilizzato come supporto meccanico in corso di terapie farmacologiche per il trattamento delle seguenti patologie: - cervicalgia secondaria a degenerazione cartilaginea;- cervicalgia secondaria a trigger points muscolari;- torcicollo;- cervicalgia comune;- colpo di frusta;- cervicalgia da vizi posturali;- alterazioni dell’asse della colonna (sindrome delle faccette articolari);- sindrome dei legamenti spinali cervicali; - radicolonevriti cervicali.La somministrazione può variare secondo necessità individuale. Modalità d'uso Protocollo terapeutico:1-2 trattamenti alla settimana per 10 settimane consecutive. Modalità di somministrazione per via iniettabile periarticolare (l’area di applicazione deve essere asettica; introdurre l’ago ad una profondità di 2-4 mm) Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l’uso dei seguenti materiali e accessori: - materiale per garantire l’asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile;- aghi: sterili da 27g;- siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare. Componenti Composizione: collagene di origine suina; eccipienti: acido silicico, NaCl, acqua iniettabile. AvvertenzeLe cervicalgie richiedono la diagnosi differenziale con le discopatie cervicali, algie secondarie a tumori primitivi o metastatici, spondilolistesi. Un leggero arrossamento nell’area dell’iniezione può essere dovuto all’effetto meccanico dell’ago o ad una reazione cutanea. L’applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5-10 minuti dal termine del trattamento. È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopo l’applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell’area di iniezione.Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura compresa tra 2°C e 30°C.Proteggere dalla luce solare e dal gelo.Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l'apertura. Formato Confezione da 10 fiale da 2 ml l'una.