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MICLAST*SOL CUT FL 30ML 10MG/G

MICLAST 1% crema MICLAST 1% polvere cutanea MICLAST 1% soluzione cutanea Ciclopirox olaminaINDICAZIONIChe cos’è e a che cosa serveMICLAST contiene il principio attivo ciclopirox olamina. MICLAST appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati "antimicotici". MICLAST viene utilizzato per alcune infezioni da funghi della pelle (micosi cutanee sostenute da funghi sensibili).CONTROINDICAZIONI O EFFETTI INDESIDERATICosa deve sapere prima di prendere il medicinaleNon usi MICLAST: • se è allergico al principio attivo (ciclopirox olamina) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); • su ferite nel caso di MICLAST polvere cutanea.AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D'IMPIEGOAvvertenze e precauzioniSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare MICLAST. Eviti il contatto con gli occhi. Usi MICLAST con cautela e sotto il diretto controllo del medico: • in caso di contemporaneo trattamento con altri antifungini somministrati per vie diverse dalla via cutanea (trattamento antimicotico sistemico); • se in passato le sono stati diagnosticati gravi difetti delle difese immunitarie (immunosoppressione); • se il suo sistema immunitario è compromesso, come nel caso di trapianto e infezione da virus dell'AIDS (HIV); • se è diabetico. Nel caso di qualsiasi reazione allergica, interrompa il trattamento immediatamente, rimuova il prodotto con attenzione e si rivolga al Suo medico. Nel corso del trattamento osservi con attenzione le misure igieniche consigliate dal Suo medico e/o dal farmacista. Nel caso in cui abbia un'infezione da Candida (un'infezione fungina) non usi un sapone acido, perché esso può favorirne la proliferazione. Crema: Eviti il contatto con le mucose. Non applichi su ferite.EFFETTI INDESIDERATIPossibili effetti indesideratiCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Con l'utilizzo di MICLAST si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati: Crema e soluzione cutanea Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10) • transitorio peggioramento dei sintomi nella zona di applicazione; • arrossamento (eritema); o prurito nella zona di applicazione, si tratta principalmente di fenomeni di breve durata e non si deve interrompere il trattamento; • sensazione di bruciore della pelle. Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) • reazioni allergiche generalizzate (ipersensibilità) che possono essere gravi e i cui sintomi includono gonfiore (edema), prurito, eruzione cutanea, esantema pruriginoso (orticaria), difficoltà respiratorie (dispnea); • vescicole nella zona di applicazione. Se si verifica uno qualsiasi di questi effetti collaterali, è necessario interrompere immediatamente il trattamento e consultare il Suo medico il prima possibile. Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) • infiammazioni locali della pelle, come eczema e dermatite da contatto. Se Lei è sottoposto a trattamento prolungato su vaste superfici, su ferite, su mucose o nel caso di utilizzo di fasciature che non permettano la dispersione del medicinale (bendaggio occlusivo), i rischi legati al passaggio del farmaco nel circolo sanguigno sono da tenere in considerazione: chiedere consiglio al proprio medico. Polvere cutanea Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) • infiammazioni della pelle, come eczema e dermatite da contatto. Nel sito di applicazione possono verificarsi: reazioni allergiche cutanee locali (ipersensibilità), arrossamento (eritema), prurito, irritazione, e/o intorpidimento (ipoestesia). Il rispetto delle istruzioni contenute in questo foglio illustrativo, riduce il rischio di effetti indesiderati. Segnalazione degli effetti indesiderati Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

MICLAST*SOL CUT FL 30ML 10MG/G

Pierre fabre italia spa

Codice prodotto:025218102

Codice ATC/GMP: D01AE14

Marca: Pierre fabre italia spa

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MICLAST 1% crema
MICLAST 1% polvere cutanea
MICLAST 1% soluzione cutanea

Ciclopirox olamina

INDICAZIONI

Che cos’è e a che cosa serve
MICLAST contiene il principio attivo ciclopirox olamina.
MICLAST appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati "antimicotici".
MICLAST viene utilizzato per alcune infezioni da funghi della pelle (micosi cutanee sostenute da funghi sensibili).

CONTROINDICAZIONI O EFFETTI INDESIDERATI

Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non usi MICLAST:
• se è allergico al principio attivo (ciclopirox olamina) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
• su ferite nel caso di MICLAST polvere cutanea.

AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D'IMPIEGO

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare MICLAST.

Eviti il contatto con gli occhi.

Usi MICLAST con cautela e sotto il diretto controllo del medico:
• in caso di contemporaneo trattamento con altri antifungini somministrati per vie diverse dalla via cutanea (trattamento antimicotico sistemico);
• se in passato le sono stati diagnosticati gravi difetti delle difese immunitarie (immunosoppressione);
• se il suo sistema immunitario è compromesso, come nel caso di trapianto e infezione da virus dell'AIDS (HIV);
• se è diabetico.

Nel caso di qualsiasi reazione allergica, interrompa il trattamento immediatamente, rimuova il prodotto con attenzione e si rivolga al Suo medico.

Nel corso del trattamento osservi con attenzione le misure igieniche consigliate dal Suo medico e/o dal farmacista.
Nel caso in cui abbia un'infezione da Candida (un'infezione fungina) non usi un sapone acido, perché esso può favorirne la proliferazione.
Crema:
Eviti il contatto con le mucose.
Non applichi su ferite.

EFFETTI INDESIDERATI

Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Con l'utilizzo di MICLAST si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:

Crema e soluzione cutanea
Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)
• transitorio peggioramento dei sintomi nella zona di applicazione;
• arrossamento (eritema); o prurito nella zona di applicazione, si tratta principalmente di fenomeni di breve durata e non si deve interrompere il trattamento;
• sensazione di bruciore della pelle.

Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)
• reazioni allergiche generalizzate (ipersensibilità) che possono essere gravi e i cui sintomi includono gonfiore (edema), prurito, eruzione cutanea, esantema pruriginoso (orticaria), difficoltà respiratorie (dispnea);
• vescicole nella zona di applicazione.

Se si verifica uno qualsiasi di questi effetti collaterali, è necessario interrompere immediatamente il trattamento e consultare il Suo medico il prima possibile.
Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
• infiammazioni locali della pelle, come eczema e dermatite da contatto.

Se Lei è sottoposto a trattamento prolungato su vaste superfici, su ferite, su mucose o nel caso di utilizzo di fasciature che non permettano la dispersione del medicinale (bendaggio occlusivo), i rischi legati al passaggio del farmaco nel circolo sanguigno sono da tenere in considerazione: chiedere consiglio al proprio medico.

Polvere cutanea
Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
• infiammazioni della pelle, come eczema e dermatite da contatto.
Nel sito di applicazione possono verificarsi: reazioni allergiche cutanee locali (ipersensibilità), arrossamento (eritema), prurito, irritazione, e/o intorpidimento (ipoestesia). Il rispetto delle istruzioni contenute in questo foglio illustrativo, riduce il rischio di effetti indesiderati.

Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Condizioni di conservazione confezione integra: NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Validitá confezione integra: 42 MESI

Condizioni di conservazione/validitá dopo apertura: 1 MESE

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